染色体異常の多くは単染色体異常(45本または47本)です。
45 染色体異常 47以上 染色体異常
母体染色体に起因する染色体異常の増加
ほとんどの単一染色体異常は、受胎前の減数分裂で生じる。
3 受胎後の異常分裂による染色体異数性
母体の染色体異常は、ほとんどが減数分裂によるものである。
父方の染色体異常の多くは有糸分裂に起因する。
D3およびD5/6胚ともに、単一異数性が最も一般的であった。
開裂胚において、単一モノソミーが単一トリソミーより多かった(n = 408、P < 0.0001、二項検定)。
異数性の起源は主に母体であり、一倍体、三倍体ともに罹患した母体染色体数は少なくとも2倍増加していた。モノソミーとトリソミー
